欢迎光临山东永盛认证技术有限公司! 服务:商标注册,专利申请,ISO认证,质量管理体系认证,欧盟CE认证,版权登记
最新动态 · 聊城本地ISO体系审核老师审核ISO9001认证、ISO14001认证、ISO45001认证, · 关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)你了解多少? · 《移动式新型冠状病毒核酸采样工作站技术要求》T/CBMMAS 017—2022团体标准已于2022年6月15日实施 · 聊城一次性使用采样器一类医疗器械产品备案和生产备案流程 · 绿色建材产品认证证书如何办理?绿色建材产品认证证书办理流程费用? · 山东省第一类医疗器械产品备案管理办法实施细节 · 10种医疗器械产品涉及《医疗器械分类目录》内容进行了调整 · 第一类医疗器械穴位压力刺激贴技术要求 · 《医疗器械分类目录》部分内容进行调整,第一类医疗器械备案如何开展? · 第二类医疗器械注册审批操作规范
新闻中心
公司新闻
行业资讯
常见问题
新闻热点
ISO9001:2015质量
ISO9001:2015质量
ISO9001:2015质量
什么是自愿性产品认证,和强制
ISO9001质量体系认证多
办理医疗器械生产许可证多少钱
联系方式
山东永盛认证技术有限公司
联系人:陈经理

手 机:13406396805

电   话:  17563062807

联系QQ:点击这里和我聊天
网址:www.ysrenzheng.com
地址:聊城开发区星美大厦2栋1602室
您现在的位置:山东永盛认证技术有限公司 > 常见问题
9001认证过程方法开展审核的特别关注点
来源:山东永盛认证技术有限公司 发布时间: 2019/3/19 8:32:03 【返回上一步】
本页关键词:9001认证、过程方法、开展审核、的特别关注点

一、审核计划的编制关注点
无论是按部门审核或按过程审核,始终关注过程的顺序及相互关系;
审核的重点应放在“运行过程”上;
考虑审核员的能力、审核的独立性,安排审核部门/过程;
关注对最高管理者的审核。

二、审核“过程”关注点
始终关注过程策划实现预期结果的能力,过程的有效性和效率;
关注过程接口,即过程的输入和输出;
关注过程实现预期结果的风险和采取的措施;
关注过程的变更、过程改进;
关注标准要求用作体系实施证据的“文件化信息”。

三、体系的评价
审核发现基于对过程的评价;
体系的评价:
体系文件的符合性、适宜性;
体系相关过程的实施程度,风险控制措施的有效性;
体系实现预期结果的能力,体系运行的有效性。


上一篇文章: 质量管理体系认证证书在招投标中的作用 
下一篇文章: 9001质量管理体系认证质量管理体系评价
返回顶部
网站首页 | 公司简介 | 服务项目 | 新闻中心 | 合作客户 | 营销网络 | 广纳精英 | 联系我们 | sitemap |
地址:山东聊城开发区星美大厦2栋1602室 电话:13406396805
版权所有 © 2018-2021 山东永盛认证技术有限公司 
联系人:陈经理 手机:13406396805 电 话:17563062807 联系QQ:154451771 鲁ICP备18046163号-1

关键字:质量管理体系认证咨询|ISO9001质量体系认证|ISO14001环境管理体系认证|ISO45001职业健康安全管理体系认证|ISO22000食品安全管理体系认证|HACCP认证|ISO13485体系认证|商标注册|专利申请|欧盟CE认证|美国FCC认证|版权登记|FDA认证|